低温冻存技术发展历程
Brief History of Cryopreservation
    1937 1949 1959 1963 1969 1984 2009 2016 2022 2023
1937
Luyet首次提出玻璃化冻存概念
1949
C. Polge应用甘油实现家禽精液的深低温保存
1959
Lovelock应用DMSO实现血液的深低温冻存
1963
P Mazur 提出细胞冷冻损伤的两因素假说
1969
Arthur L. Devries在红鲱鱼中首次发现抗冻蛋白
1984
Greg Fahy(21世纪医学创始人),以化学方式实现了真正的玻璃化冻存
2009
21世纪医药公司,全球首例玻璃化冷冻和复苏兔子肾脏,并成功移植
2016
lrvine Scientific胚胎玻璃化试剂获得美国FDA认证
2022
赛维尔成立,成为全球首个可实现产业化生物组织水平活性保存商业公司
2023
明尼苏达大学开发器官复温纳米复温技术,可深低温冷冻保存长达100天
平台技术
platform technology
赛维尔生物科技公司致力于低温生物活性保存、低温物流技术研发。公司产品线包括,常低温短期和深低温无限期保存细胞、组织和器官的保存液配方,样本玻璃化深低温储存和运输设备,生物组织玻璃化冻存和复苏的自动化灌流设备及流程工艺。
玻璃化活性保存技术
Vitrification vs Freezing
玻璃化深低温冻存是一种通过高浓度的抗冷凝保护剂特殊的工艺流程,抑制冰晶形成,将生物样本(如细胞、组织、器官等)在深低温环境下(通常低于-130℃)保存为非晶态(玻璃态)的技术。其核心目标是避免传统冷冻过程中冰晶对细胞结构的物理损伤,从而提高冻存后的存活率和功能恢复能力,延长生物组织的保存时间。
玻璃化活性保存技术
Vitrification
传统玻璃化活性保存技术是利用高浓度抗冷凝剂配方,在无冰晶形成的情况下,使生物可以活性保存,适用于细胞、组织、器官等的冷藏,现阶段大部分应用于细胞领域。
新一代玻璃化
VitriTechTM 活性保存核心技术
VitriTech ™ 新一代玻璃化活性保存是在传统玻璃化保存技术的基础上,应用生物组织兼容性高分子聚合冰阻剂平衡配方,搭载自动化智能设备,利用个性化工艺流程,可适用于不同的细胞、组织、器官以及完整生命体,在无冰晶的情况下,使生物活性达到几乎无限期保存。
技术特点
技术自主可控 ,设备完成验证与定型
  • 生物兼容性高分子聚合冰阻剂合成技术
    独立创新性研发,可化学定义,不含动物源成分,具有控冰蛋白特性
  • 系列配方平衡技术
    实现毒性、生物兼容性、细胞损伤及可玻璃化性关键指标的最优平衡的系列配方。
  • 适应性工艺流程
    针对不同生物组织类型,研发平衡浓度、温控区域、时间、升降温速率等参数,实现生物组织活性的最大化保存,是突破组织、器官玻璃化冻存瓶颈的关键技术。
  • 自动化微流控智能技术
    业内“破冰式”创新的自动化灌流仪及辅助设备,以程序化灌流工艺控制系统及微流控分步加载为核心,实现玻璃化组织冻存的标准化及产业化。
技术优点
  • 01
    无冰晶形成,避免造成机械损伤
  • 02
    无渗透压巨变损伤
  • 03
    无需手动进行精密、苛刻的温度控制
  • 04
    存活率高
  • 05
    适合任何组织
  • 06
    无限期保存