人源肺癌组织玻璃化活性保存——类器官培养

实验概述：

采用玻璃化活性保存技术对临床人源肺癌组织进行保存，复苏后进行类器官培养。结果显示，玻璃化保存后的组织在类器官的生长速度和活性上与新鲜对照组相比无显著差异。

A、冻存后细胞对比（左图为新鲜对照组-Control，右图为玻璃化保存组-Vitrified）

- 冻存后的组织在消化后未经培养的状态下，可以观察到肺纤毛细胞在游动，这与与新鲜对照组一致；说明经过玻璃化冷冻后的组织复苏后状态良好，细胞活性不会受到消极影响。

 
B. 类器官生长进程对比（Day 0, Day 7）

- 对玻璃化冷冻组织（Vitrified）形成的类器官进行培养，其类器官生长、增殖能力，与新鲜对照组（Control）相比无明显差异；

- 传代后的新鲜组（Control）和玻璃化组（Vitrified）都能形成较多的泡状结构类器官，显示出玻璃化处理对类器官的正常传代和稳定生长功能无消极影响。

结论： 玻璃化保存为人源肺癌组织提供了高效可靠的保存方案。此技术可确保组织细胞活性，生成的类器官可稳定传代、均与新鲜组无显著性差异，可用于后续的研究与应用。